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Identification

범용적으로 사용되는 미생물/생물체의 종을 판별하는 실험을 prep부터 분석까지 패키지로 제공하는 서비스입니다.

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16S/18S/26S rRNA&ITS Region Full Sequencing

16S rRNA gene 27F, 1492R primer를 이용하여 PCR을 진행한 뒤 Inter-primer인 785F, 907R primer로 Sequencing 하여 균을 동정하는 서비스입니다. 고객이 원하는 경우 Primer를 추가 선택/변경하여 약 1,350bp 이상의 염기서열을 제공합니다.

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Fragment

Fregment 서비스는 Genotyping, DNA profiling과 의학적 Mutation detection, Agricultural research 등 매우 다양한 서비스를 포함 하고 있습니다.
마크로젠은 다양한 경험과 노하우를 바탕으로 Microsatellite 분석(VNTRs)서비스를 제공합니다.

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Fragment 분석 (Genescan)

Fluorescent label로 표지된 Primer를 이용하여 증폭된 PCR product를 Fragment에 따라 분리 및 분석하는 서비스입니다.
Genotyping, DNA profiling과 의학적 Mutation detection, Agricultural research 등에 이용됩니다. 고객이 원할 경우 PCR optimization부터 분석까지 실험 디자인 서비스를 제공합니다.

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Customized Sequencing

Customized Sequencing은 동일 조건 하의 sanger sequencing 실험, prep, PCR, Cloning, Pyrosequencing 등을 제공합니다.

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PCR Optimization/Amplification

PCR Optimization은 Target region과 관련하여 Reference와 함께 받은 Cell/gDNA의 Primer 디자인, PCR 증폭, Sequencing, BI 리포트를 포함한 전 프로세스 공정을 수행•분석하는 고객 맞춤형 서비스입니다. PCR 증폭, Touch down PCR 증폭, Nested PCR 증폭, FFPE PCR 증폭실험 등 샘플 특이성으로 인해 재실험률이 높은 경우 고객 맞춤형 PCR 증폭 서비스를 통해 문제점을 해결합니다.

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Pyrosequencing

Pyrosequencing은 Nucleotide가 DNA와 중합이 일어날 때, 생성되는 Pyrophosphate(PPi)를 이용하여 염기서열을 확인하는 Sequencing 서비스입니다.
DNA 서열과 상관없이 특정 Gene의 Expression 레벨을 조절하는 것에 대한 후성유전체학(Epigenetics)의 연구가 활발해지면서 DNA methylation분석 서비스에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 이러한 DNA Methylation 분석은 Pyrosequencing 서비스를 통해 매우 정확하고 신뢰도 있는 결과를 기대할 수 있습니다. Pyrosequencing 은 후성유전체학(Epigenetics), Cancer 연구 등에 활용되며, 마크로젠에서 제공하는 NGS 서비스의 결과와 Validation 이 가능하여, 고객님이 결과 정확도를 높이기 용이합니다.

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NGS Validation

NGS 서비스 이용 후 해당 데이터의 정확도와 신뢰도를 높이기 위해 Sanger Sequencing 방법을 이용하는 검증 서비스입니다.
제공 받은 Chromosome position 또는 Reference sequence를 통해 특정 부위의 SNP와 변이(Mutation) 결과를 분석합니다.
마크로젠에서 제공하는 NGS 서비스와 연계하여 원스탑 서비스로 이용 가능합니다.

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MLST 분석

MLST(Multilocus Sequence Typing) 분석은 Bacteria, Fungi 등 동일 종 내의 균주를 분류하는 분석 방법으로 특이 균종 5~7개 Housekeeping gene을 Sequencing 하여 각각의Sequence Type(ST) 연관 관계를 분석하고, 동일 균종 내 균주별 대립유전자의 조합을 통해 유전적/분자적 진화 관계를 확인합니다.

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One-click Sanger Sequencing

일반적으로 많이 연구되고 있는 특정유전자 변이를 분석하는 방법으로 One-click만으로 편리하고 빠르게 이용하실 수 있습니다. 또한 gDNA추출부터 PCR 증폭, Sequencing 및 SNP분석까지 최적화된 결과를 받아볼 수 있습니다. 마크로젠의 전문연구진과 오랜 노하우를 바탕으로 제작된 맞춤형 Primer set를 통해 특정 Exon 부위를 Sequencing 하여 Variant 분석결과를 제공해 드립니다. Sequencing 결과는 질환의 유전자 분석을 통해 연구, 의학 분야 등에 널리 이용되며 마크로젠의 다년간의 풍부한 경험과 정확한 리퍼런스를 기반하여 각 gene에 적합한 실험 프로세스를 정립하여 정확하게 사용합니다.

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Primer Walking

Single primer extension으로 한 번에 읽을 수 없는 Plasmid나 PCR product의 염기서열을 분석하는 서비스이며 보통 2~10kb 정도의 시퀀스 정보를 얻고자 할 때 이용하는 방법입니다. 고객이 직접 제공하거나 지정한 Primer로 End sequencing을 수행한 후 얻은 결과물로부터 Internal primer를 디자인하여 제작합니다. 이는 새로운 Primer로 같은 Template에 반응하여 얻은 결과로부터 적정한 위치에서 Internal primer를 디자인하여 연장하며, 한 방향 당 약 500~800bp 연장이 가능하고 1회 Walking 수행에 4일가량 소요됩니다. Sequencing 결과는 분자생물학 기초연구, 육종연구, 유전질환 연구 등에 사용되며 Primer Design, Synthesis, Sequencing까지 진행함으로 실험기간이 단축됩니다.

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Cloning

유전체에서 특정 유전자 또는 특정 DNA 절편을 분리한 뒤 원하는 Cell을 이용한 대량 복제 방법으로 PCR Product를 마크로젠에서 제공하는 Vector(T-vector or Blunt-vector)에 삽입하거나 고객의 Vector(Sub-cloning)로 제공하는 서비스입니다. PCR product의 경우 다양한 원인에 의해 한 종류 이상의 PCR product가 존재할 수 있습니다. 이럴 때 정상적인 Sequencing 결과를 얻을 수 없지만Cloning을 통해 이를 개선할 수 있으며 DNA 대량 복제나 안정적인 보관이 가능합니다.

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Human ID

휴먼아이디(Human ID)는 연구 개발 목적의 개인 유전자 감식 서비스를 제공하고 있습니다.

해당 서비스는 개인의 고유한 DNA 패턴을 비교 분석함으로써 직계존속 관계를 확인할 수 있는 친자 확인 검사, 8촌 이내의 부계혈연 관계를 증명할 수 있는 부계 확인 검사, 여성의 모계혈연 관계를 증명하는 모계 확인 검사, 그리고 전사자 유골 등 신원 확인을 위해 수행되는 유골 DNA 검사와 개인식별 검사를 제공하고 있습니다. Human ID는 머리카락, 구강상피세포, 유골, 타액 등 다양한 검사 가능 검체를통하여 유전자 분석 실험을 진행하고 있으며 검사 결과에 대한 99.99%의 정확도를 통해 신뢰할 수 있는 서비스를 제공하고 있습니다.

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